PRESSRELEASE
Stockholm, 2026-08-31

Lemontree blir Validfors exklusiva partner i Norden

Lemontree har tecknat ett exklusivt partneravtal med Validfor, en AI-baserad valideringsplattform för Life Science. Avtalet gör Lemontree till Validfors partner i Norden.

Validering i regulatoriska miljöer bygger fortfarande till stor del på statiska dokument och manuellt arbete. Team lägger månader på att ta fram dokumentation som blir inaktuell i samma stund som systemen ändras. Validfor vänder på det. Plattformen använder AI för att validera system löpande, så att valideringen hålls levande i takt med att systemen utvecklas. Den är byggd för GxP-miljöer och stödjer bland annat GAMP 5, 21 CFR Part 11 och Annex 11.

För Lemontree faller bitarna på plats.

”Vi arbetar i gränslandet mellan verksamhet och IT i regulatoriska miljöer, och det är precis där valideringen brukar bli tung och långsam. Det är exakt det Validfor tar sig an. Att få göra det här tillsammans, och först ut i Norden, känns riktigt roligt”, säger Jenny Fredén, Head of Life Science på Lemontree.

Genom partnerskapet får nordiska Life Science-bolag tillgång till Validfors plattform tillsammans med Lemontrees erfarenhet av validering, testautomation och systemutveckling i regulatoriska miljöer.

”Team i regulatoriska miljöer ska inte behöva välja mellan att arbeta snabbt och att vara compliant. Det är problemet vi byggde Validfor för att lösa, och Lemontree är den perfekta partnern för att ta det till Norden. Deras djup inom validering och produktions-IT för regulatoriska miljöer gör att nordiska Life Science-bolag inte bara får plattformen, utan också kompetensen att sätta den i arbete från dag ett. Vi ser fram emot att göra det här tillsammans”, säger Omer Cimen, vd och medgrundare av Validfor.

Om Lemontree
Lemontree är ett teknik- och konsultbolag specialiserat på digitalisering, test, automation, utveckling och kvalitetssäkring, med en dedikerad Life Science-verksamhet som förenar djup IT-kompetens med kunskap om regulatoriska miljöer.

Om Validfor
Validfor är en AI-baserad valideringsplattform byggd för Life Science och regulatoriska miljöer. Den ersätter fragmenterad, dokumentdriven validering med kontinuerlig, intelligent validering som håller GxP-system i validerat tillstånd i takt med att de utvecklas, med stöd för GAMP 5, 21 CFR Part 11 och Annex 11.

Läs mer här.